Оставить отзыв

Вильпрафен
Лекарственные формы

таблетки покрытые оболочкой 500мг, суспензия 150мг, суспензия форте 300мг, суспензия, суспензия форте

Производители

Генрих Мак Наследник(Германия), Генрих Мак Наследник, произведено Яманучи Фарма(Италия), Яманучи Юроп Б.В.(Нидерланды), произведено Яманучи Фарма С.п.А.(Италия)

ФармГруппа

Антибиотики — макролиды и азалиды

Международное непатентованное наименование

Джозамицин

Синонимы

Вильпрафен солютаб

Состав

Действующее вещество — Джозамицин.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность.Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Накапливается в костной ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.Выводится главным образом с желчью.

Показания к применению

Инфекции (в т.ч. хламидийные, микоплазменные и смешанные) дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, средний,,, и паратонзиллит,, пневмония, в т.ч. атипичная форма); кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская, рожистое воспаление,, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема); мочеполовой системы (пиелонефрит,,, микоплазмоз, уреаплазмоз,, сифилис); стоматологические инфекции (гингивит, пародонтит, одонтогенные абсцессы);,,, пситтакоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени.

Побочное действие

Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея,.Аллергические реакции: крапивница.Прочие: повышение активности печеночных ферментов в плазме; нарушение оттока желчи,, изменения слуха.

Взаимодействие

Ослабляет бактерицидный эффект др. антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, линкомицин), противозачаточный эффект гормональных контрацептивов, замедляет элиминацию ксантинов, дигоксина, циклоспорина, препаратов, содержащих терфенадин и астемизол. Возможно развитие перекрестной устойчивости к др. макролидам.

Передозировка

Возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Особые указания

Разрешено применение Вильпрафена при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.С осторожностью следует назначать на фоне почечной недостаточности.При приеме Вильпрафена на фоне приема гормональных контрацептивов следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Литература

Энциклопедия лекарств 2002 г.Справочник «Видаль 2006».