Оставить отзыв

Цитофлавин
Лекарственные формы

раствор для внутривенных инъекций

Производители

Полисан(Россия)

ФармГруппа

Стимуляторы метаболизма разных химических групп

Международное непатентованное наименование

Цитофлавин

Состав

1 мл раствора содержит: янтарная кислота 100 мг, инозин (рибоксин) 20 мг, никотинамид 10 мг, рибофлавина моно-нуклеотид 2 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологические эффекты препарата Цитофлавин обусловлены комплексным воздействием входящих в его со-став компонентов.Препарат стимулирует дыхание и энергообразование в клетках, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу в нейронах ?-аминомасляной кислоты (ГАМК) через шунт Робертса.Цитофлавин оказывает противоишемическое действие, улучшает коронарный и мозговой кровоток, ограничивает зону некроза.Обладает нейропротекторными свойствами, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, восстанавливает сознание, рефлекторные нарушения, расстройства чувствительности и интеллектуально-мнестические функции мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.Янтарная кислота полностью метаболизируется до воды и углекислого газа, не кумулирует. Инозин метаболизиру-ется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделя-ется почками. Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболи-зируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, выводится почками. Рибофлавин неравномерно распределяется в тканях различных органов, наибольшее его количество — в миокарде, печени, почках.Проникает через плаценту и в грудное молоко. Связь с белками плазмы — 60%. Выводится почками, частично в фор-ме метаболита, в высоких дозах — преимущественно в неизмененном виде.

Показания к применению

Цитофлавин применяют у взрослых для лечения: — дисциркуляторной (сосудистой) 1-2 стадии и последствий нарушения мозгового кровообращения (хроническая мозга); — токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленар-козного угнетения сознания.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания. Боль-ным, находящимся на искусственной вентиляции легких, не рекомендуется введение препарата при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови менее 60 мм. рт. ст.С осторожностью применять при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Побочное действие

Гиперурикемия, обострение (при длительном приеме высоких доз), аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия кожи). Возможно снижение уровня глюкозы в крови. При быстром струйном введении возможно появление чув-ства жара и быстро проходящего чувства сухости во рту.

Взаимодействие

Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина, линкомицина. Не совместим со стрептомицином.Хлорпромазин, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина в флави-наденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм.Цитофлавин уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, зри-тельного нерва).Цитофлавин совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

У лиц, предрасположенных к снижению уровня глюкозы в крови, применение препарата должно обязательно проводиться под контролем уровня глюкозы в крови.При концентрации гемоглобина менее 70 г/л необходима предварительная коррекция анемии.Возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

Литература

1. Инструкция по применению препарата Цитофлавин одобрена Фармакологическим комитетом МЗ РФ 29.05.2003 г. Утверждена Де-партаментом государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ 21.01.2004 г.2. «РЛС Энциклопедия лекарств 2004», стр. 1011.3. Проспект фирмы-производителя.