Аменорея
Саркоидоз
Шанкроид
Вшивость
Сифилис
Васкулит
Антракоз
Вход или регистрация
Главная
Все лекарства
Цисплатин-Тева
Включить подсказки для этой страницы
Оставить отзыв
Цисплатин-Тева
Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 10мг, порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 25мг, порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 50мг, раствор для инъекций 0.5мг/мл, раствор для инфузий 100мг, раствор для инъекций 1мг/мл, раствор для инъекций 100мг/100мл, раствор для инъекций 50мг/100мл, раствор для инъекций 10мг/20мл, концентрат для приготовления инфузионного раствора 0.5мг/мл, концентрат для приготовления инфузионного раствора 1мг/мл, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 10мг, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50мг
Производители
Тева Фармацевтические предприятия Лтд(Израиль), Тева Фармацевтические предприятия/Фармахеми(Нидерланды)
ФармГруппа
Алкилирующие средства, производные платины
Международное непатентованное наименование
Цисплатин
Синонимы
Бластолем, Веро-Цисплатин, Кемоплат, Онкоплатин, Платамин, Платидиам, Платимит, Платинол, Цисанплат, Цисплатил, Цисплатин, Цисплатин-Лэнс, Цисплатин-Эбеве, Цитоплатин
Состав
Действующее вещество — цисплатин.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоопухолевое (цитостатическое). Бифункционально алкилирует нити ДНК, подавляет биосинтез нуклеиновых кислот, вызывает гибель клеток. Не обладает специфичностью в отношении клеточного цикла, действует в фазе G0. Способность вызывать регрессию первичных опухолей и метастазов отчасти обусловлена и влиянием на иммунную систему организма. Связывается с белками крови, с клеточными элементами плазмы. Цитотоксический эффект присущ только свободной фракции. Период полураспада комплексообразования цисплатина с протеинами в условиях тканевых культур составляет менее 3 ч. Высокие концентрации платины определяются в коже, селезенке, надпочечниках, вилочковой железе, матке, костях. Быстро депонируется, преимущественно в печени, где подвергается биотрансформации, и почках. Экскретируется с мочой.
Показания к применению
Метастатический рак яичника и яичек, рак мочевого пузыря, шейки матки, легких, головы, шеи.
Противопоказания
Гиперчувствительность, недостаточность функции почек, костного мозга, нарушение слуха, беременность, кормление грудью (на период лечения исключено).
Побочное действие
Расстройства функции почек с повышением уровня креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, анорексия, снижение слуха, нарушение вкуса, периферическая нейропатия, судорожный синдром, миелосупрессия, изменение электролитного баланса, повышение уровня трансаминаз, аллергические, в т. ч. анафилактические реакции.
Взаимодействие
Несовместим с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды и др.). Маннит уменьшает выделение с мочой.
Передозировка
Нет сведений.
Особые указания
Для снижения нефротоксичности до начала лечения рекомендуется инфузия (в течение 8-12 часов) 1-2 л 5% декстрозы или физиологического раствора; на протяжении следующих 24 часов необходимы адекватная гидратация и диурез (маннит с фуросемидом). В период терапии следует контролировать функцию почек, органов слуха, ЦНС.
Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год., Энциклопедия лекарств 2004 года.