Оставить отзыв

Алломарон
Лекарственные формы

таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120мг

Производители

Рон-Пуленк Рорер(Франция)

ФармГруппа

Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и выводящие их с мочой

Международное непатентованное наименование

Аллопуринол+Бензбромарон

Состав

Действующие вещества: аллопуринол и бензбромарон.

Фармакологическое действие

Противоподагрическое действие. Ингибируя ксантиноксидазу, предотвращает переход гипоксантина в ксантин и образование из него мочевой кислоты. Уменьшает концентрацию мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма, способствует растворению имеющихся уратных отложений, предотвращает их образование в тканях и почках. Снижая трансформацию гипоксантина и ксантина, усиливает их использование для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Почечный клиренс ксантинов в 10 раз превышает клиренс мочевой кислоты, увеличение выведения ксантинов с мочой не сопровождается повышенным риском нефроуролитиаза. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками; снижает содержание мочевой кислоты в сыворотке крови при бессимптомной гиперурикемии и подагре; препятствует поражению почек и обострению течения заболевания.

Показания к применению

Подагра, гиперурикемия (любого генеза, в т.ч. в сочетании с нефроуролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией); нефроуролитиаз (рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые камни при наличии гиперурикозурии), повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, печеночная недостаточность, тяжелая ХПН, беременность, период лактации, детский возраст до 14 лет.

Побочное действие

Диспепсия, диарея, тошнота, кожная сыпь, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфотазы; лихорадка, головная боль, носовые кровотечения,, повышение артериально давления, брадикардия, некротическая, гранулематозный гепатит, гепатомегалия, гипербилирубинемия, холестатическая, боль в животе, тромбоцитопения, эозинофилия,, лейкопения, гиперлипидемия, лимфоаденопатия,, миопатия, артралгия, периферическая,, парестезии, парез, депрессия, сонливость, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений, нарушение зрения,, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),, буллезный дерматит, экзематозный дерматит, эксфолиативный дерматит, кожный зуд, крапивница, фурункулез, алопеция, стоматит, сахарный диабет, снижение потенции,,, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, повышение концентрации мочевины (у больных с исходно сниженной функцией почек).

Взаимодействие

Урикозурические лекарственные средства увеличивают почечный клиренс активного метаболита, тиазидные диуретики замедляют выведение и увеличивают токсичность. Усиливает действие пероральных гипогликемических средств, угнетает окисление серосодержащих аналогов гипоксантина (меркаптопурина, азатиоприна, аденина арабинозида), повышает концентрацию циклоспорина в плазме. Колхицин, ацетилсалициловая кислота повышают эффективность (салицилаты в больших дозах снижают эффективность). Удлиняет период полувыведения непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, хлорпропамида. Ампициллин и амоксициллин увеличивают частоту развития кожных высыпаний; циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин повышают риск развития аплазии костного мозга. Ингибиторы АПФ повышают токсичность препарата, особенно у больных с хронической почечной недостаточностью.

Передозировка

Информация отсутствует.

Особые указания

Асимптоматическая урикозурия не является показанием к назначению. При адекватной терапии возможно растворение крупных уратных камней в почечных лоханках и попадание их в мочеточник. При содержании креатинина в сыворотке крови выше 1,5 мг/100 мл или скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/минуту применяют только аллопуринол. Мобилизация отложений мочевой кислоты в начале лечения может привести к усилению артралгии.

Литература

Типовая клинико-фармакологическая статья.