Оставить отзыв

Роцефин
Лекарственные формы

порошок для приготовления инъекционного раствора 1г, порошок для приготовления инфузионного раствора 2г, порошок для инъекций для приготовления внутримышечного раствора 0.25г, порошок для приготовления инъекционного раствора 0.5г, порошок для приготовления инъекционного раствора 2г, порошок для приготовления инфузионного раствора 1г, порошок для приготовления инъекционного раствора 0.25г, порошок для инъекций для приготовления внутримышечного раствора 500мг, порошок для инъекций для приготовления внутривенного раствора 0.25г, порошок для инъекций для приготовления внутривенного раствора 0.5г, порошок для инъекций для приготовления внутривенного раствора 1г, порошок для инъекций для приготовления внутримышечного раствора 1г

Производители

Медиафарм(Россия), Хоффманн-Ля Рош Лтд(Швеция), Хоффманн-Ля Рош Лтд(Швейцария), Хоффманн-Ля Рош Лтд(Турция), Эгис фармацевтический завод(Венгрия)

ФармГруппа

Цефалоспорины третьего поколения

Международное непатентованное наименование

Цефтриаксон

Синонимы

Азаран, Бетаспорина, Биотраксон, Ифицеф, Лендацин, Лифаксон, Лонгацеф, Мегион, Медаксон, Новосеф, Офрамакс, Роцеферин, Стерицеф, Тороцеф, Троксон, Форцеф, Цефаксон, Цефатрин, Цефатрин стерильный, Цефограм, Цефтриабол, Цефтриаксон, Цефтриаксон «Биохеми», Цефтриаксон натрия, Цефтриаксон Протекх, Цефтриаксон-АКОС, Цефтриаксон-Дарница, Цефтриаксон-КМП, Цефтриаксона натриевая соль, Цефтриаксона натриевая соль стерильная, Цефтрифин, Цефтрон

Состав

Активное вещество — цефтриаксон.

Фармакологическое действие

Антибактериальное (бактериостатическое). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий.Разрушается под действием желудочного сока (не применяется внутрь). После внутримышечного введения быстро и полно всасывается. Максимальная концентрация при дозе 1 г (внутривенная инфузия в течение 30 мин) составляет 100-150 мг/л, после внутримышечной инъекции — 80 мг/л через 2-3 часа. В течение 4 суток достигается стабильная концентрация в крови. Легко проникает в органы, жидкости и костную ткань. Период полувыведения — 5,8-8,7 часа (при дозах 0,15-3г). Выводится в неизмененном виде почками (50-65%) в течение 48 часов, остальное — с желчью.Имеет широкий спектр действия: активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, в т.ч. продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis) и грамотрицательных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. пенициллинобразующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus vulgaris, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Treponema pallidum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Peptostreptococcus species, Peptococcus spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам.

Показания к применению

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и, абсцесс легких, пневмония, эмпиема плевры), уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, мочеполовых органов (острый и хронический, пиелит, цистит,, и др.), суставов, раневые, челюстно-лицевой области, органов брюшной полости (перитонит, желчных путей и ЖКТ), неосложненная, и бактериальная септицемия,, бактериальный и, мягкий шанкр и, болезнь Лайма (спирохетоз), тифозная лихорадка, и сальмонеллоносительство, инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, особенно неспецифический, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов; беременность и лактация.

Побочное действие

Тошнота, рвота, запор, боль в животе, метеоризм, диарея, нарушение вкуса, стоматит, глоссит,, транзиторное повышение активности трансаминаз, холестатическая, повышение креатинина, глюкозурия, наличие цилиндров в моче, гематурия, олигурия, анурия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, редко — гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, снижение уровня плазменных факторов свертывания крови, удлинение протромбинового времени, головная боль, головокружение, носовое кровотечение,, суперинфекция,, аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, редко — после внутривенного введения.

Взаимодействие

Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов. НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксичные препараты — нарушений функций почек. Фармацевтически несовместим с другими антимикробными средствами.

Передозировка

Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания

С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией, недоношенных детей. В случае длительного применения возможно развитие дисбактериоза. Требуется коррекция дозы и мониторинг концентрации в плазме у больных, находящихся на гемодиализе, и при сочетании почечной и печеночной недостаточности. При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса необходимо проверять уровень натрия в плазме.

Литература

1. Регистр Лекарственных средств 2003 года.2. Регистр Лекарственных средств 2000 года., Регистр Лекарственных средств 2003 года.