Оставить отзыв

Авонекс
Лекарственные формы

порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 30мкг/мл, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30мкг/мл

Производители

Биоген Айдек Франс (Франция), произведено Биоген Айдек Б.В.(Нидерланды), Биоген Б.В.(Нидерланды)

ФармГруппа

Средства, стимулирующие процессы иммунитета

Международное непатентованное наименование

Интерферон бета-1а

Синонимы

Ребиф, Ребиф 22

Состав

Интерферон бета — 1а.

Фармакологическое действие

Противовирусное, антипролиферативное, иммуномодулирующее. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток организма человека и запускает сложный каскад межклеточных взаимодействий, приводящий к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров.Стимулирует активность супрессорных клеток, усиливает продукцию интерлейкина-10 и трансформирующего ростового фактора бета, оказывающих при рассеянном склерозе противовоспалительное и иммуносупрессорное действие. Лечение может сопровождаться появлением антител к интерферону бета-1а. Мутагенного действия не обнаружено. Информация о влиянии на репродуктивную функцию у человека отсутствует. Данные, свидетельствующие о возможном проникновении в грудное молоко, отсутствуют.

Показания к применению

Рецидивирующий рассеянный (при наличии не менее 2 рецидивов неврологической дисфункции в течение 3 лет и отсутствии признаков непрерывного прогрессирования заболевания между рецидивами).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к природному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека), выраженная депрессия и/или наличие суицидальных мыслей, (при недостаточной эффективности противоэпилептических средств), беременность, кормление грудью.

Побочное действие

Гриппоподобный синдром, как правило в начале лечения, в т.ч. головная боль, миалгия, лихорадка, озноб,, бессонница, головокружение, недомогание, (обычно однократный в начале лечения), суицидальные тенденции, судороги, нарушение речи, понижение слуха, атаксия, анемия, эозинофилия, вазодилатация, уменьшение, аритмия, развитие инфекций верхних дыхательных путей,, одышка,, тошнота, диарея, диспепсия, анорексия, крапивница, реакции гиперчувствительности, болевой синдром, в т.ч. артралгия, боль в животе, боль в груди, развитие инфекций в т.ч. Herpes zoster, Herpes simplex, спазм мышц, местные реакции в области введения, в т.ч. воспаление, экхимоз, алопеция,, повышение уровня,

Взаимодействие

Совместим с кортикостероидами и аденокортикотропным гормоном. Не рекомендуется одновременное применение с миелосупрессивными препаратами, в т.ч. цитостатиками (возможен аддитивный эффект). С осторожностью сочетать со средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома Р450 (противоэпилептические препараты, некоторые антидепрессанты и др.).

Передозировка

В случае передозировки больного следует госпитализировать для проведения соответствующей терапии.

Особые указания

Возраст до 16 лет, больные с нетяжелым депрессивным состоянием, судорожным синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, тяжелой миелосупрессией. Женщин детородного возраста следует информировать о способности интерферона бета?1 вызывать выкидыш и необходимости использовать адекватные меры контрацепции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с заболеваниями сердца, в т.ч. стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. Рекомендуется контролировать в процессе лечения клеточный состав крови, в т.ч. число тромбоцитов и лейкоцитарную формулу, а также проводить биохимический анализ крови (включая определение ферментов печени). При наличии признаков угнетения костного мозга необходим более тщательный контроль показателей крови. Для уменьшения выраженности гриппоподобного синдрома до инъекции и в течение 24 часов после нее возможно использование анальгетиков-антипиретиков.В случае развития прогрессирующей формы рассеянного лечение следует прекратить.

Литература

Энциклопедия лекарств, 2005г.