Саркоидоз
Тест
Панафобия
Утопление
Амёбиаз
Аднексит
Аденоиды
Вход или регистрация
Главная
Все лекарства
Максаквин
Включить подсказки для этой страницы
Оставить отзыв
Максаквин
Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 400мг
Производители
Серл(Соединенные Штаты Америки), Серл Фарма(Россия)
ФармГруппа
Противомикробные — фторхинолоны
Международное непатентованное наименование
Ломефлоксацин
Синонимы
Ксенаквин, Ломацин, Ломфлокс, Окацин
Состав
Активное вещество — ломефлоксацин.
Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Блокирует ДНК-гиразу бактерий и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii, Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, stuartii и vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis), хламидий, микобактерий (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп A, B, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию.После приема внутрь (100-400 мг) быстро и почти полностью (95–98%) всасывается. Максимальная концентрация создается через 0,8-1,5 часа. Период полувыведения при нормальной функции почек – 8-9 часов, равновесная концентрация в плазме определяется через 48 часов. Хорошо проникает в органы и ткани, где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме. Выводится главным образом (70-80%) путем канальцевой секреции в неизмененном виде и с фекалиями (около 10%).
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (цистит,,, уретрит), ЖКТ (дизентерия, брюшной, сальмонеллез) и желчевыводящих путей, дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита), мягких тканей, раневые и ожоговые инфекции,,, (комплексная терапия),, конъюнктивит,, блефароконъюнктивит, (тяжелая форма), профилактика инфекции при трансуретральных хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, церебральный атеросклероз, и др. состояния с предрасположенностью к судорогам, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.
Побочное действие
Тошнота, головная боль, головокружения, боли в эпигастральной области, при инстилляции – ощущение жжения в глазах, сухость во рту, приливы крови к лицу, увеличение потоотделения, утомляемость, боли в спине и груди, недомогание,, озноб, отек лица, гриппоподобные симптомы, гипотензия,, тахикардия, брадикардия,, цианоз, сердечная недостаточность, стенокардия, инфаркт миокарда, легочная эмболия, цереброваскулярные нарушения, миокардиопатия, отеки, флебит; судороги, кома, гиперкинезы, тремор, парестезии, диспепсия, рвота, метеоризм, запор/диарея,, дисфагия, кровотечения в ЖКТ, изменение цвета языка, боль и шум в ушах, тромбоцитопения,, повышение фибринолиза, лимфоаденопатия, жажда,, гипокликемия, судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия, нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах, бессонница, нервозность, анорексия, беспокойство, депрессия, возбуждение, увеличение аппетита, у женщин –, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный, у мужчин – орхит, эпидидимит; диспноэ, респираторные инфекции, носовое кровотечение, бронхоспазм, кашель, увеличение секреции мокроты, извращение вкуса, дизурия, гематурия, затрудненное мочеиспускание, болезненный позыв на мочеиспускание, анурия, и суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции.Взаимодействие: Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.
Взаимодействие
Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.
Передозировка
Нет сведений.
Особые указания
В период лечения следует избегать солнечного света и использования УФ излучения. При первых признаках фотосенсибилизации или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности терапию необходимо прекратить. Может вызывать сонливость и головокружение, что следует учитывать при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами. Для профилактики кандидоза одновременно с ломефлоксацином назначают нистатин или леворин. Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 часа до или через 2 часа после применения ломефлоксацина.
Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.